2017年谈家桢生命科学奖创新奖获得者
陈玲玲研究员
中国科学院上海生命科学研究院研究组长
陈玲玲研究院从事长非编码RNA研究。发现几类具有特殊结构的新RNA家族及其与小胖威利症、核仁功能等紧密关联，揭示长非编码RNA多样性和重要性并开拓了该领域的新方向。在Cell、Mol Cell、Nat Rev MCB等发表责任作者论文30余篇，被Cell、Nature等专评推荐20多次，多篇论文引用超百次。国际学术会议邀请报告及知名科研机构演讲30余次。任Genome Biol、Trends Genet等编委。
教育经历
2004/08 – 2009/02 生物医学博士，康涅狄格大学医学院，美国
2007/09 – 2009/04 工商管理学硕士，康涅狄格大学商学院，美国
2000/09 – 2003/06 药理学硕士，中国科学院上海药物所
1996/09 – 2000/06 生物学学士，兰州大学
科研及工作经历
2016/05 – 至今 中科院特聘研究员
2011/01 – 至今 中科院上海生科院生化与细胞所研究组长，研究员，博士生导师，上海生科院“特别人才”引进;研究方向为长非编码RNA的代谢与功能
2010/05 – 2011/01 助理教授，康涅狄格大学医学院遗传与发育生物学系，美国;研究方向为人源胚胎干细胞中的长非编码RNA功能机制
2009/04 – 2010/04 博士后，康涅狄格大学干细胞研究所，美国;获得康涅狄格州干细胞研究经费资助，研究方向为双链长非编码RNA在人源胚胎干细胞中的反应机制
2004/08 – 2009/02 博士研究生，康涅狄格大学医学院，师从Gordon Carmichael教授，美国;研究方向为长非编码RNA的功能机制，包括阐析3' 端非编码区Alu元件调控其mRNA出核的分子机制，揭示lncRNA NEAT1的功能及其调控机制等
2003/07 – 2004/06 研究助理，中科院上海药物所国家新药筛选中心，从事小分子化合物的高通量筛选研究
2000/09 – 2003/06 硕士研究生，中科院上海药物所，师从叶其壮研究员，从事甲硫氨酰氨肽酶的高通量筛选分子模型的建立和优化，并获得相关具有抗菌作用的小分子化合物
1996/07 – 2000/04 本科，兰州大学，获得“莙政基金”资助，师从王子仁教授，研究血管损伤对斑马鱼视网膜神经的影响
代表性成果如下：
1. 创建无poly(A)尾RNA研究的新技术体系 (Genome Biol, 2011, 通讯作者)，发现内含子来源的两端以Box C/D类型小核仁RNA (snoRNA) 结尾的新型sno-lncRNA家族，解析其生成需要两端snoRNA-蛋白质复合物保护的新机制，揭示其在细胞核内的特殊定位及其缺失与小胖威利症(PWS)紧密关联 (Mol Cell, 2012, 通讯作者)，为当期封面、亮点报导，获同行Mol Cell、Nat Rev Mol Cell Biol和F1000 Prime等专评，入选2012年度Mol Cell最佳论文。
2. 发现内含子来源的环形RNA新家族，阐明其成环所需关键核酸序列，揭示其与RNA聚合酶II结合促进转录的新功能 (Mol Cell, 2013, 通讯作者)，为亮点报导、获同行Mol Cell和Nature等专评;合作发现外显子反向剪接成环RNA配对序列基础及其调控的普遍性规律 (Cell, 2014, 共同通讯作者)，获同行Cell和Nat Rev Genet等专评;阐析外显子反向剪接成环与Pol II 转录的偶联机制(Cell Rep, 2016, 通讯作者); 合作揭示和证明可变环化及其发生机制(Genome Res, 2016, 共同通讯作者)。
3. 发现多聚顺反子转录本加工来源的SPA lncRNA新家族，解析其生成依赖5' 端 snoRNA 并与新生RNA 3' 端加尾偶联，揭示其在细胞核内积聚形成新型细胞核亚结构、调控可变剪接及其缺失与PWS发生相关联的精细分子基础 (Mol Cell, 2016, 通讯作者)，为当期封面、亮点报导、获同行Mol Cell专评。
4. 发现两端以Box H/ACA snoRNA结尾的新型SLERT lncRNA，阐明其通过解除细胞核仁中DDX21环状结构对RNA 聚合酶I的抑制作用，进而促进pre-rRNA转录和肿瘤发生的新机制，解答了序列高度相似的rDNA簇在不同条件下如何实现rRNA的差异表达之谜 (Cell, 2017, 通讯作者)。
5. 阐析细胞核内lncRNA和RNA结合蛋白的功能机制：揭示超级增强子区域特异表达的lncRNA CCAT1-L调控染色体重塑而影响MYC基因表达 (Cell Res, 2014, 通讯作者)，为当期封面、亮点报导，被Cell Res等同行专评4次;发现NEAT1 lncRNA转录调控新机制及其调节细胞核paraspeckle亚结构功能和mRNA出核过程的重要意义 (Genes Dev, 2015, 通讯作者)，获同行Genes Dev等专评;发现RNA编辑酶ADAR1具有作为RNA结合蛋白调控miRNA前体加工而影响人源干细胞神经分化的新功能 (Cell Res, 2015, 通讯作者)，获ESC&IPSC NEWs推荐等。
